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Analysis of Drug Impurities

eBook - Sheffield Analytical Chemistry Series

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Bibliografische Daten
ISBN/EAN: 9780470994221
Sprache: Englisch
Umfang: 288 S., 3.00 MB
Auflage: 1. Auflage 2008
E-Book
Format: PDF
DRM: Adobe DRM

Beschreibung

A key component of the overall quality of a pharmaceutical is control of impurities, as their presence, even in small amounts, may affect drug safety and efficacy. The identification and quantification of impurities to acceptable standards presents a significant challenge to the analytical chemist. Analytical science is developing rapidly and provides increasing opportunity to identify the structure, and therefore the origin and safety implications of these impurities, and the challenges of their measurement drives the development of modern quantitative methods.<br /><p>Written for both practicing and student analytical chemists,<i>Analysis of Drug Impurities</i> provides a detailed overview of the challenges and the techniques available to permit accurate identification and quantification of drug impurities.</p>

Autorenportrait

Richard Smith is Director, Analytical Sciences at GlaxoSmithKline Research and Development, Tonbridge, UK andMichael Webb is Director, Analytical Sciences at GlaxoSmithKline Research and Development, Stevenage, UK.
Contributors to the book:
Dr Linda Ng
Dr George Lunn
Dr Patrick Faustino
Dr Dave Elder
Dr Mark R. Hadley
Dr Peter Skett
Dr Gary E. Martin
Dr Ian Jones
Dr Janet Hammond
Dr Gerald Terfloth
Dr Frank Cottee

Inhalt

1. Organic impurities in drug substances: origin, control and measurement..2. Organic impurities in drug products: origin, control and measurement.3. Stereochemical impurities..4. Low level measurement of potent toxins..5. A systematic approach to impurity identification..6. The use chromatography and on-line structural elucidation using spectroscopy.7. Preparative isolation of impurities..8. Impact of continuous processing.References.Index

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